该细胞系通过猴空泡病毒40大T抗原(SV40-LT)慢病毒转染小鼠角膜上皮原代细胞建立。细胞表型稳定，具有K12、Pax6、Ki-67等角膜上皮细胞标记物的表达，且具有较强的克隆形成能力。培养基为DMEM/F12培养基+10%胎牛血清+1%青霉素-链霉素，培养条件为95%空气+5%二氧化碳，37℃，传代比例为1:2 。